SeaBeLife, entreprise de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies contre la nécrose cellulaire, vient de franchir une étape décisive avec son candidat-médicament SBL03. Ce gel ophtalmique, administré par voie topique, s’impose comme une alternative innovante et non-invasive aux injections intravitréennes pour lutter contre l’atrophie géographique, une forme avancée et invalidante de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA sèche).
Une approche thérapeutique révolutionnaire contre la DMLA sèche
SBL03 se distingue par son mode d’action ciblé : il agit directement sur la nécrose des cellules rétiniennes, principale cause de la progression de la DMLA sèche. Contrairement aux traitements existants, ce gel ophtalmique pénètre efficacement les tissus oculaires sans nécessité d’injection, offrant ainsi une solution plus confortable pour les patients.
Cette innovation représente un espoir pour près de 5 millions de personnes dans le monde souffrant de cette pathologie, un chiffre qui pourrait doubler d’ici 2040 en raison du vieillissement de la population.
Des résultats précliniques encourageants
Les traitements actuels de la DMLA sèche, notamment les injections intravitréennes, sont contraignants et limités géographiquement, n’étant disponibles qu’aux États-Unis. L’approche non-invasive de SBL03 pourrait révolutionner la prise en charge de cette pathologie en améliorant l’adhésion des patients au traitement et en réduisant les risques liés aux injections répétées.
Les essais précliniques in vivo réalisés par SeaBeLife ont mis en évidence des effets protecteurs significatifs sur la rétine. Après administration répétée de SBL03, les analyses structurelles et fonctionnelles ont révélé une préservation notable de l’intégrité rétinienne, notamment grâce à des examens approfondis tels que l’électrorétinographie (ERG), la tomographie en cohérence optique (OCT) et l’autofluorescence du fond d’œil (FAF). Ces résultats confirment la capacité du médicament à ralentir la progression de l’atrophie géographique et à prévenir la perte de vision.
Perspectives et développement clinique du SBL03
Forte de ces résultats prometteurs, SeBeLife ambitionne d’accélérer le développement de SBL03. La société prévoit de lancer les études précliniques réglementaires dès 2025, avec une première étude clinique sur l’homme prévue pour 2026. Une levée de fonds en série À est en préparation afin de soutenir l’industrialisation de la synthèse du produit et d’assurer son développement jusqu’à l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché.
Une avancée capitale pour la santé visuelle
L’atrophie géographique constitue aujourd’hui l’une des principales causes de cécité chez les plus de 50 ans, et aucune option thérapeutique n’est disponible à ce jour, en Europe. L’arrivée potentielle de SBL03 représente donc une avancée majeure pour les millions de patients atteints de cette maladie. Grâce à son approche innovante et à son efficacité démontrée en préclinique, SeaBeLife pourrait bien transformer durablement le paysage du traitement de la DMLA sèche.
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